Clínica de FISH en espermatozoides

El FISH en espermatozoides (del inglés Fluorescence in Situ Hybridization) es una técnica que permite estudiar el material genético de los espermatozoides. Consiste en unir sondas fluorescentes a cada cromosoma del espermatozoide para poder conocer el número de copias en cada espermatozoide del eyaculado.

Los óvulos y espermatozoides humanos tienen 23 cromosomas y deben tener una copia de cada uno para ser cromosómicamente normales.

En la naturaleza existen espermatozoides con anomalías cromosómicas, pero si el estudio de FISH en espermatozoides indica que estos tienen un número alto de alteraciones cromosómicas, aumenta la probabilidad de dar embriones cromosómicamente alterados.

Estos embriones pueden dar abortos recurrentes o fallos de implantación.

En función del resultado del FISH en espermatozoides nuestro equipo médico y de laboratorio le orientarán sobre el tratamiento más adecuado en su caso.

FISH en espermatozoides

¿CUÁNDO ESTÁ INDICADO EL FISH EN ESPERMATOZOIDES?

  • Hombres con un cariotipo anormal.
  • Pacientes sometidos a un proceso de quimio o radioterapia.
  • Fallos de implantación con embriones de buena calidad.
  • Abortos de repetición de causa desconocida.
  • Embarazo previo con una cromosomopatía.

Llámanos y pide cita. Estudiamos tu caso y te asesoramos.

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